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最終更新日時:2020/02/20 10:00(※毎日の10:00頃、更新予定)
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医薬品 に一致する結果 2385件中 1~50 件目
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1: 20/02/20 0001頁 (号外) 表示 PDF
..法施行規則の一部を改正する省令︵国土交通八︶︹告示︺〇医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確..
..二の五第一項の規定に基づき農林水産大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品の一部を改正する件︵農林..
2: 20/02/20 0027頁 (政府調達) 表示 PDF
..件名及び数量血液製剤43品目放射性医薬品98品目2随意契約の予定日令和2年3月31日3随意契約によるこ..
3: 20/02/14 0034頁 (政府調達) 表示 PDF
..分類番号4購入等件名及び数量放射性医薬品57品目2随意契約の予定日令和2年3月31日3随意契約によるこ..
4: 20/02/13 0024頁 (号外) 表示 PDF
..号)官報附則︵施行期日︶第一条この省令は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する..
5: 20/02/13 0023頁 (号外) 表示 PDF
..︵略︶︵略︶︵略︶︵略︶︵略︶︵略︶︵医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律..
..める省令の一部改正︶第七条医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五..
..。︵傍線部分は改正部分︶改正後改正前︵指定薬物︶︵指定薬物︶第一条医薬品、医療機器等の品質、有効性及..
6: 20/02/13 0022頁 (号外) 表示 PDF
..外第号)官報第百四十五号。以下﹁医薬品医療機器等法﹂という。︶の規定による医薬品の製造販売業..
..という。︶の規定による医薬品の製造販売業又は製造業の許可を受けている場合であつて、当該申請書にその旨..
..けている場合であつて、当該申請書にその旨を付記し、かつ、当該許可に係る医薬品、医療機器等の品質、有効..
7: 20/02/13 0021頁 (号外) 表示 PDF
..る者が、当該申請に係る向精神薬営業所について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関..
8: 20/02/13 0004頁 (号外) 表示 PDF
..規定する者が依頼した医薬品医療機器等法第八十条の二第二項に規定する治験又は臨床研究法︵平成二十九年法..
..書によつて行なわなければならない。2法第三十条の十四第二項の規定による医薬品である覚醒剤原料の廃棄の..
..規定による医薬品である覚醒剤原料の廃棄の届出は、当該医薬品である覚醒剤原料を廃棄した薬局又は病院、診..
9: 20/02/13 0003頁 (号外) 表示 PDF
..剤原料輸出業者次に掲げる者イ︵略︶イ︵略︶ロ医薬品医療機器等法第四条第一項の規定により薬局開設の許可..
..法第四条第一項の規定により薬局開設の許可を受けている者ロ医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の..
..四条第一項の規定により薬局開設の許可を受けている者ハ医薬品医療機器等法第二十六条第一項の規定による店..
10: 20/02/13 0002頁 (号外) 表示 PDF
..い剤原料輸入業者次に掲げる者イ医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律︵昭和三..
..性及び安全性の確保等に関する法律︵昭和三十五年法律第百四十五号。以下﹁医薬品医療機器等法﹂という。︶..
..号。以下﹁医薬品医療機器等法﹂という。︶第十二条第一項の規定による医薬品の製造販売業の許可又は同法第..
11: 20/02/13 0001頁 (号外) 表示 PDF
..決算公告〇厚生労働省令第十五号医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部..
12: 20/02/12 0040頁 (政府調達) 表示 PDF
..ス・メンテナンスの体制が整備されていることを証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性..
13: 20/02/12 0039頁 (政府調達) 表示 PDF
..受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律..
..質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証明した..
14: 20/02/12 0038頁 (政府調達) 表示 PDF
..いては、信州大学財務部財務課総務監査グループにて随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効..
15: 20/02/12 0035頁 (政府調達) 表示 PDF
..整備されていることを証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す..
16: 20/02/12 0034頁 (政府調達) 表示 PDF
..備されていることを証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する..
..の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業又は特例販売業の許可を受けて..
17: 20/02/12 0033頁 (政府調達) 表示 PDF
..した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医療機器..
18: 20/02/10 0005頁 (目録) 表示 PDF
..き厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する件一〇四二障害者の雇用の促進等に関する法律施行..
..項の規定に基づき厚生労働大臣が定める特例給付金の額等を定める件一四二三医薬品、医療機器等の品質、有効..
..に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部を改正する件一四三四食品..
19: 20/02/10 0002頁 (目録) 表示 PDF
..を改正する省令一七9一六医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部..
20: 20/02/06 0001頁 (号外) 表示 PDF
..証評価機関からの変更の届出に関する件︵同六︶〇医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関..
21: 20/02/06 0032頁 (政府調達) 表示 PDF
..システムは、クリニカルパス作成支援、医薬品情報、各種マニュアルなどの参照、各種サマリ・医療文書・経過..
22: 20/02/06 0021頁 (政府調達) 表示 PDF
..る申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す..
..等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証..
23: 20/02/06 0020頁 (政府調達) 表示 PDF
..した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医療機器..
24: 20/02/06 0019頁 (政府調達) 表示 PDF
..証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医療..
25: 20/02/05 0008頁 (号外) 表示 PDF
..︵略︶︵略︶6その他防疫指針で定める消毒薬5その他の医薬品である消毒薬4水酸化ナトリウム溶液︵二パー..
26: 20/02/05 0007頁 (号外) 表示 PDF
..れかの消毒薬1石灰乳︵十パーセント以上︶2両性石けん液3その他の医薬品である消毒薬4その他法第三条の..
..薬1石灰乳︵十パーセント以上︶2両性石けん液3その他の医薬品である消毒薬4その他法第三条の二に規定す..
..ロパノールを成分とするもの︶4その他防疫指針で定める消毒薬3その他の医薬品である消毒薬4その他防疫指..
27: 20/02/05 0006頁 (号外) 表示 PDF
..インフルエンザ予防液若しくは低病原性鳥インフルエンザ予防液又は医薬品医療機器等法第二条第十四項に規定..
..は医薬品医療機器等法第二条第十四項に規定する体外診断用医薬品の検査又は製造のためその施設内に係留する..
..防液若しくは低病原性鳥インフルエンザ予防液又は医薬品医療機器等法第二条第十四項に規定する体外診断用医..
28: 20/02/05 0001頁 (号外) 表示 PDF
..ものから沖縄総合事務局長に委任した件の一部を改正する件︵同二三〇︶〇動物医薬品検査所標準製剤等配布規..
29: 20/02/03 0090頁 (政府調達) 表示 PDF
..札幌市白石区菊水4条2354)◎調達機関番号597◎所在地番号014医薬品購入等一般1.12..
30: 20/02/03 0057頁 (政府調達) 表示 PDF
..格については、高知大学財務部経理室にて随時受け付けている。医薬品医療機器等法に基づいて医薬品の一般..
..医薬品医療機器等法に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証明した者であること。本公告..
31: 20/02/03 0056頁 (政府調達) 表示 PDF
..げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関..
..器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを..
32: 20/02/03 0050頁 (政府調達) 表示 PDF
..属病院において使用する医薬品計五点調達件名の特質等入札説明書による。納入期間令和2年4月1日から..
..する公示の別表に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び..
33: 20/02/03 0042頁 (政府調達) 表示 PDF
..公示の別表に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品医療機器等法に基づく高度管理医療機..
34: 20/01/31 0048頁 (政府調達) 表示 PDF
..窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基..
..有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証明した者で..
35: 20/01/31 0043頁 (政府調達) 表示 PDF
..一資格)「物品の販売」の「医薬品及び医療用品類」においてA、B又はCの等級に格付され、関東・甲信越地..
36: 20/01/31 0036頁 (政府調達) 表示 PDF
..物品の製造」又は「物品の販売」のA、B、C又はD等級医薬品の一般販売業の許可を受けている者であるこ..
37: 20/01/27 0070頁 (政府調達) 表示 PDF
..資格に関する公示の別表に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有..
..等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証明した者であること。本公告に示..
38: 20/01/27 0069頁 (政府調達) 表示 PDF
..されていることを証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法..
39: 20/01/27 0067頁 (政府調達) 表示 PDF
..確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証明した者であること。本公告..
..別表に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確..
..、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けてい..
40: 20/01/27 0066頁 (政府調達) 表示 PDF
..場所に十分に納入することができることを証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安..
41: 20/01/27 0064頁 (政府調達) 表示 PDF
..ことができることを証明した者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する..
42: 20/01/27 0063頁 (政府調達) 表示 PDF
..確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証明した者であること。本公告..
43: 20/01/27 0061頁 (政府調達) 表示 PDF
..に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等..
..療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けているこ..
44: 20/01/27 0059頁 (政府調達) 表示 PDF
..ることを証明した者であること。医薬品医療機器等法に基づいて医療機器の販売業の許可を得ていることを証..
45: 20/01/27 0057頁 (政府調達) 表示 PDF
..別表に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確..
..、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けてい..
46: 20/01/27 0055頁 (政府調達) 表示 PDF
..格については、財務部財務経理課にて随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の..
..品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けて..
47: 20/01/27 0053頁 (政府調達) 表示 PDF
..北海道大学財務部調達課において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保..
..医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けている..
..3条西6丁目北海道大学病院管理課医薬品係山内務巨電話0117067405入札説明書の交付方法本公告の日か..
48: 20/01/27 0043頁 (政府調達) 表示 PDF
..医療機器等の販売業の許可を有すること。薬機法第26条に規定する医薬品の卸売一般販売業の許可を有するこ..
49: 20/01/24 0052頁 (政府調達) 表示 PDF
..口において随時受け付けている。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づ..
50: 20/01/24 0038頁 (政府調達) 表示 PDF
..に格付けされ関東・甲信越地域の参加資格を有する者であること。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安..
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